Sie übernehmen die Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten, die an externe Auftragnehmer (Lohnlabore) vergeben werden
Sie sorgen für das Einholen und Bewertung von Angeboten
Sie sind zuständig für die Planung, Terminierung und Überwachung der Aktivitäten in den vorgegeben Projektzeitlinien in Absprache mit den Projektgruppen und den externen Partnern
Sie sind verantwortlich für den zeitgerechten Versand analytischer Muster sowie für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente und Überprüfung der analytischen Daten des externen Auftragnehmers
Sie tragen die Verantwortung bei Datenmigration in das firmeninterne Datenerfassungssystem
Sie arbeiten zusammen in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern
Sie helfen bei der Planung und Einhaltung des Budgetrahmens für die betreuten Projekte

Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen mit
Sie können Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik vorweisen
Sie haben GMP-Erfahrung (wünschenswert)
Sie arbeiten selbständig, strukturiert und gewissenhaft
Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie können gute EDV-Kenntnisse vorweisen
Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Sie arbeiten sehr gut im Team- und können starke Kommunikationsfähigkeiten vorweisen - auch in globalen Teams

Fachkraft für Outsourcingkoordination pharmazeutischer Analytik (m/w/d)