Ausführung der übertragenen Aufgaben unter Anleitung des Managements oder einer benannten Vertretung
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von externen Lieferanten, wie z.?B. Qualitätsfragebögen oder Qualitätsverläufen
Mitwirkung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten sowie beim globalen Auditplan und aktive Teilnahme an Prozessen des Lieferantenmanagements
Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferanten sowie deren termingerechte Verteilung
Unterstützung des External-Partners-Quality-Teams bei der Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen von externen Audits durch Behörden oder Kunden
Mitarbeit bei der Weiterentwicklung, Pflege und Aktualisierung von abteilungsrelevanten Systemen, Prozessen und Dokumentationen in Zusammenarbeit mit Senior Auditoren und dem Management
Eigenständige Weitergabe von relevanten Problemen oder Abweichungen an das Management, sofern erforderlich
Erstellung und Präsentation von Berichten zum Projektfortschritt, um Management und beteiligte Teams regelmäßig zu informieren

Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung, vorzugsweise in den Lebenswissenschaften oder im Ingenieurwesen
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in der Arbeit nach cGMP-Vorgaben oder Erfahrung in Laborarbeit bzw. medizintechnischer Fertigung
Kenntnisse in der Qualitätssicherung bzw. Regulatory Affairs im Pharma- oder Healthcare-Umfeld
Erste Kenntnisse in Lean Six Sigma und/oder Projektmanagement sind von Vorteil

Assistenz GMP-Compliance (m/w/d)