Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente
Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung
Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen
Vollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte
Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich
Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich

Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z. B. Chemikant, PTA) mit tiefgreifender Berufserfahrung im Produktionsbereich (idealerweise in der pharmazeutischen Industrie)
Idealerweise fundierte Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen
Solide Kenntnisse der GMP-Anforderungen
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) sowie im Vollschutz

Operator in der pharmazeutischen Herstellung (m/w/d)